A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ kivonja a forgalomból az epilepszia kezelésére szolgáló Keppra 100 mg/ml belsőleg használatos oldat (EU/1/00/146/031) elnevezésű gyógyszer 23I15 és 23J10 gyártási számú tételeit, és elrendeli a készítmények egészségügyi szolgáltatóktól, valamint betegektől történő visszahívását. A visszahívását az okozza, hogy a gyógyszerrel együtt szállított 3 ml-es adagolófecskendőkön lévő, a térfogat jelölésére szolgáló piros tinta leválik. Az adagolást elősegítő jelölés hiányában a gyógyszert használók a szükséges mennyiséget nem tudják pontosan meghatározni. A mérőeszköz funkcionalitásának csökkenése veszélyt jelenthet az epilepsziás betegek számára.
Az NNGYK arra kéri a Keppra 100 mg/ml gyógyszert használókat, hogy fokozottan ellenőrizzék a rendelkezésükre álló termék gyártási számát, és amennyiben a visszahívással érintett készítmény van birtokukban, azt mielőbb vigyék vissza a patikába. A gyógyszertárak biztosítják a termék kicserélését.
