Az előző napokban több médium is beszámolt róla, hogy a gyártó jelzése alapján az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) két vérnyomáscsökkentő gyógyszer (Accuzide, Accupro), valamint egy D-vitamin készítmény (Vigantol) hibás gyártási tételeit vonta ki a forgalomból. Fontos pontosítani a sajtóban megjelent információkat: az OGYÉI a két vérnyomáscsökkentő gyógyszer összes forgalomban lévő gyártási tételét, míg a D-vitamin tartalmú gyógyszernek csupán egy gyártási tételét vonta ki a forgalomból. Továbbá egy félreértelmezhető közlés is megjelent, az egyik sajtótermék ezt írta: „Ezen gyógyszerek árusítását függeszti fel az OGYÉI, illetve kéri, hogy mindenki, aki rendelkezik a gyógyszerek bármelyikével, vigye azt vissza a gyógyszertárakba.” A mondat második része azonban félrevezető lehet, hiszen az OGYÉI egyik érintett készítmény esetében sem rendelkezett a betegszintű visszahívásról, illetve a betegnél/vásárlónál felmerült térítési díj vagy fogyasztói ár visszatérítéséről!
Mivel a kivont vérnyomáscsökkentő gyógyszereknek nincs engedélyezett helyettesítő készítménye, fontos, hogy az érintett betegek minél hamarabb vegyék fel a kapcsolatot kezelőorvosukkal, hiszen ő tud új készítményt rendelni számukra.
