Az Európai Bizottság, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és a nemzeti Gyógyszerhatóságok Vezetőinek (HMA) felhívása a kérelmezőkhöz a COVID-19 járvány idején az emberi felhasználásra szánt gyógyszerekkel kapcsolatos szabályozási elvárásokról frissítésre került, melyet az alábbi linkeken olvashatnak.
Gyógyszerészet
EC/EMA/HMA dokumentum a regulációs tudnivalókról COVID-19 idején
Megjelent: 2020.05.06 10:19, Utolsó módosítás: 2020.05.07 17:02
